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更新时间：2023-12-18 09:58:13
参考价格:￥400起
原价：￥500
Septin9肠癌基因检测(血液)Septin9肠癌基因检测(血液)需要采集静脉血样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，Septin9肠癌基因检测(血液)检测周期大概需要5工作日，咨询热线4009-603-608
4009-603-608
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套餐类型：肿瘤筛查
检测品牌：中博
检测周期：5工作日
检测方法：实时荧光定量PCR
检测样本：静脉血
套餐价格：400
样本保存：EDTA抗凝外周血（至少5ml）；禁止室温，2～8℃保存不超过18小时冷藏，72小时；80℃以下保存不超过6个月冷冻
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：Septin9肠癌基因检测(血液)
套餐分类：基因疾病
检测品牌：金域医学
样本类型：静脉血
样本要求：EDTA抗凝外周血（至少5ml）；禁止室温，2～8℃保存不超过18小时冷藏，72小时；80℃以下保存不超过6个月冷冻
检测方法：实时荧光定量PCR
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：5工作日
套餐价格：400
套餐原价：500
价格区间：1000以下
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：其它
适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用：用于临床上对结直肠癌的辅助诊断，适用人群30~80岁，检测结果阳性不作为结直肠癌早期诊断或确诊的证据，检测结果阴性也不能排除结直肠癌的可能。不能作为普通人群的肿瘤筛查。
Septin9肠癌基因检测(血液)是一种用于早期肠癌筛查的基因检测技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍：Septin9肠癌基因检测(血液)是一种通过检测血液中Septin9基因的甲基化状态来判断个体是否患有肠癌的技术。Septin9基因是一个与肠癌发生相关的基因，其甲基化状态在肠癌发生早期时会发生改变，因此可以作为肠癌的早期筛查指标。
检测原理：该技术基于甲基化特性，通过对血液中的DNA进行检测，分析Septin9基因区域的甲基化程度。正常情况下，Septin9基因区域的甲基化程度较低；而在肠癌患者血液中，这一区域的甲基化程度会明显增加。通过比较甲基化程度的差异，可以判断个体是否患有肠癌。
采样方式：Septin9肠癌基因检测(血液)的采样方式非常简便，只需抽取少量的静脉血即可。患者无需进行任何特殊的准备，避免了传统肠镜等检查的不便和风险。
检测方法：在实验室中，专业的技术人员会提取患者血液中的DNA样本，然后使用特定的试剂盒对Septin9基因区域进行甲基化程度的检测。通过PCR扩增、甲基化特异性酶切等步骤，最终得到一个衡量甲基化程度的结果。
优点：Septin9肠癌基因检测(血液)具有以下几个优点。首先，检测过程简单、快速，无需进行肠镜等侵入性检查。其次，该技术可以在肠癌早期发现病变，有助于早期干预和治疗，提高治愈率。此外，该技术的准确性较高，可以避免误诊和漏诊的情况。
总结起来，Septin9肠癌基因检测(血液)是一种简便、准确且无创伤的肠癌筛查技术。如果需要进行该项检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单，详情请咨询热线：4009-603-608或访问官网：www.jiyinmama.com。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
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检测机构信息
名称：江苏无锡中博基因受理处
地址：江苏省无锡市惠山区惠源路666号
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
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